Maxitrol 3500 UI+1 mg+6000 UI/1 ml picături oftalmice, suspensie

Neomicină + Dexametazonă + Polimixin 3500 UI+1 mg+6000 UI/1 ml · picături oftalmice, suspensie · uz oftalmic · Novartis Europharm Limited, Irlanda

Maxitrol 3500 UI+1 mg+6000 UI/1 ml conține neomicină și dexametazonă și polimixin și face parte din grupa terapeutică „Preparate oftalmologice” (cod ATC S01CA01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI): Neomicină + Dexametazonă + Polimixin
Concentrație: 3500 UI+1 mg+6000 UI/1 ml
Formă farmaceutică: Picături oftalmice, suspensie
Eliberare: Cu prescripție (PRF)
Cod ATC: S01CA01
Deținătorul APP: Novartis Europharm Limited, Irlanda
Fabricant: Alcon Couvreur NV, Belgia
Ambalaje autorizate: 1 ambalaj
Autorizație (APP): nr. 11751/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 11751/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie x 1 flacon PEJD prevazut cu picurator x 5 ml picaturi oft. - suspensie	W70671001	11751/2019/01	2 ani; Dupa prima deschidere a flac. - 28 zile	PRF

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM