Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Maymetsi 50 mg/1000 mg comprimate filmate

Sitagliptină + Metformină 50 mg/1000 mg · comprimate filmate · administrare orală · Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia

Maymetsi 50 mg/1000 mg conține sitagliptină și metformină și face parte din grupa terapeutică „Medicamente utilizate în diabet” (cod ATC A10BD07). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Sitagliptină + Metformină
Concentrație
50 mg/1000 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
A10BD07
Deținătorul APP
Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia
Autorizație (APP)
nr. 16496/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16496/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 10 compr. film. W67718001 16496/2026/01 2 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC-PE-PVC/Al x 10 compr. film. W67718014 16496/2026/14 3 ani PRF
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 14 compr. film. W67718002 16496/2026/02 2 ani PRF
Cutie cu blist. tip calendar OPA-Al-PVC/Al x 14 compr. film. W67718010 16496/2026/10 2 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC-PE-PVC/Al x 14 compr. film. W67718015 16496/2026/15 3 ani PRF
Cutie cu blist. tip calendar PVC-PE-PVDC-PE-PVC/Al x 14 compr. film. W67718023 16496/2026/23 3 ani PRF
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 28 compr. film. W67718003 16496/2026/03 2 ani PRF
Cutie cu blist. tip calendar OPA-Al-PVC/Al x 28 compr. film. W67718011 16496/2026/11 2 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC-PE-PVC/Al x 28 compr. film. W67718016 16496/2026/16 3 ani PRF
Cutie cu blist. tip calendar PVC-PE-PVDC-PE-PVC/Al x 28 compr. film. W67718024 16496/2026/24 3 ani PRF
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 compr. film. W67718004 16496/2026/04 2 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC-PE-PVC/Al x 30 compr. film. W67718017 16496/2026/17 3 ani PRF
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 56 compr. film. W67718005 16496/2026/05 2 ani PRF
Cutie cu blist. tip calendar OPA-Al-PVC/Al x 56 compr. film. W67718012 16496/2026/12 2 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC-PE-PVC/Al x 56 compr. film. W67718018 16496/2026/18 3 ani PRF
Cutie cu blist. tip calendar PVC-PE-PVDC-PE-PVC/Al x 56 compr. film. W67718025 16496/2026/25 3 ani PRF
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 60 compr. film. W67718006 16496/2026/06 2 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC-PE-PVC/Al x 60 compr. film. W67718019 16496/2026/19 3 ani PRF
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 90 compr. film. W67718007 16496/2026/07 2 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC-PE-PVC/Al x 90 compr. film. W67718020 16496/2026/20 3 ani PRF
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 196 compr. film. W67718008 16496/2026/08 2 ani PRF
Cutie cu blist. tip calendar OPA-Al-PVC/Al x 196 compr. film. W67718013 16496/2026/13 2 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC-PE-PVC/Al x 196 compr. film. W67718021 16496/2026/21 3 ani PRF
Cutie cu blist. tip calendar PVC-PE-PVDC-PE-PVC/Al x 196 compr. film. W67718026 16496/2026/26 3 ani PRF
Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 200 compr. film. W67718009 16496/2026/09 2 ani PRF
Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC-PE-PVC/Al x 200 compr. film. W67718022 16496/2026/22 3 ani PRF

Sitagliptină + metformină 50 mg/1000 mg: toți producătorii

19 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Alte prospecte Maymetsi

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM