Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14319/2022. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Meclodin 500 mg/200 mg comprimate vaginale
Metronidazol + Clotrimazol 500 mg/200 mg · comprimate vaginale · administrare vaginală · Arena Group S.A., România
Meclodin 500 mg/200 mg conține metronidazol și clotrimazol și face parte din grupa terapeutică „Antiinfecțioase și antiseptice ginecologice” (cod ATC G01AF20). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanțe active (DCI)
- Metronidazol + Clotrimazol
- Concentrație
- 500 mg/200 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate vaginale
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- G01AF20
- Deținătorul APP
- Arena Group S.A., România
- Ambalaje autorizate
- 10 și 100 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 14319/2022
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie x 2 blist. transparent din Al/PVC x 5 compr. vag. | W52516001 | 14319/2022/01 | 3 ani | PRF |
| Cutie x 20 blist. transparente din Al/PVC x 5 compr. vag. | W52516002 | 14319/2022/02 | 3 ani | PR |
Metronidazol + clotrimazol 500 mg/200 mg: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Zifex Duo 500 mg/200 mg ovule · Antibiotice S.A., România · cu rețetă · altă formăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM