Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Medocef 1 g pulbere pentru soluție injectabilă

Cefoperazonă 1 g · pulbere pentru soluție injectabilă · injectabil · Medochemie Ltd., Cipru

Medocef 1 g conține cefoperazonă și face parte din grupa terapeutică „Antibacteriene de uz sistemic” (cod ATC J01DD12). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Cefoperazonă
Concentrație
1 g
Formă farmaceutică
Pulbere pentru soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
J01DD12
Deținătorul APP
Medochemie Ltd., Cipru
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 7931/2006

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 7931/2006. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie x 10 flac. pulb. pt. sol. inj. W13676001 7931/2006/01 2 ani PRF
Cutie x 100 flac. pulb. pt. sol. inj. (ambalaj pt. uz spitalicesc) W13676002 7931/2006/02 2 ani PRF

Cefoperazonă 1 g: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu cefoperazonă »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM