Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Memantina Atb 5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg comprimate filmate

Memantină 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg · comprimate filmate · administrare orală · Antibiotice S.A., România

Memantina Atb 5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg conține memantină și face parte din grupa terapeutică „Psihoanaleptice” (cod ATC N06DX01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Memantină
Concentrație
5 mg+10 mg+15 mg+20 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
N06DX01
Deținătorul APP
Antibiotice S.A., România
Ambalaje autorizate
28 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 11343/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 11343/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. PVC/Al x 28 compr. film. - 1 blist. x 7 compr. film. de 5 mg, 1 blist. x 7 compr. film. de 10 mg, 1 blist. x 7 compr. film. de 15 mg, 1 blist. x 7 compr. film. de 20 mg W60194001 11343/2019/01 2 ani PR

Alte prospecte Memantina

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM