Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Mepidental 30 mg/ml soluție injectabilă

Mepivacaină 30 mg/ml · soluție injectabilă · injectabil · Laboratorios Inibsa, S.A., Spania

Mepidental 30 mg/ml conține mepivacaină și face parte din grupa terapeutică „Anestezice” (cod ATC N01BB03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Mepivacaină
Concentrație
30 mg/ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
N01BB03
Deținătorul APP
Laboratorios Inibsa, S.A., Spania
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 12836/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 12836/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 5 blist. PVC/hartie sau PET-PE/PET sau PET-PE/PVC a cate 10 cartuse din sticla incolora tip I x 1,8 ml sol. inj., W70687001 12836/2019/01 5 ani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa prima deschidere a cartusului-se utilizeaza imediat PR

Mepivacaină 30 mg/ml: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu mepivacaină »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM