Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Metalyse 8000 U pulbere + solvent pentru soluție injectabilă

Tenecteplaz 5 mg/ml (1000 U/ml · pulbere + solvent pentru soluție injectabilă · injectabil · Boehringer Ingelheim International GmbH, Germania

Metalyse 8000 U conține tenecteplaz și face parte din grupa terapeutică „Antitrombotice” (cod ATC B01AD11). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Tenecteplaz
Concentrație
5 mg/ml (1000 U/ml
Formă farmaceutică
Pulbere + solvent pentru soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
B01AD11
Deținătorul APP
Boehringer Ingelheim International GmbH, Germania
Fabricant
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germania
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 169/2001

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie x 1 flac. pulb. (40mg tenecteplaza) + 1 seringa preumpluta x 8ml solvent + 1 dispozitiv de tranzvazare aseptica W13571001 169/2001/01 3 ani PR

Tenecteplaz 5 mg/ml (1000 U/ml: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu tenecteplaz »

Alte prospecte Metalyse

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM