Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15262/2024. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · Rețetă
Prospect · informații pentru utilizator
Metilprednisolon Rompharm 250 mg pulbere + solvent pentru soluție injectabilă
Metilprednisolon 250 mg · pulbere + solvent pentru soluție injectabilă · injectabil · Rompharm Company S.R.L., România
Metilprednisolon Rompharm 250 mg conține metilprednisolon și face parte din grupa terapeutică „Corticosteroizi de uz sistemic” (cod ATC H02AB04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Metilprednisolon
- Concentrație
- 250 mg
- Formă farmaceutică
- Pulbere + solvent pentru soluție injectabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (Rețetă)
- Cod ATC
- H02AB04
- Deținătorul APP
- Rompharm Company S.R.L., România
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 15262/2024
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flac. din sticla incolora de tip I, cu pulb. pt. sol. inj. si 1 fiola din sticla cu solv. pt. sol. inj. | W69940001 | 15262/2024/01 | 2 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa reconstituirea sol.-se utilizeaz? imediat | Rețetă |
Alte prospecte Metilprednisolon
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM