Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Metlinka 50 mg/850 mg comprimate filmate

Sitagliptină + Metformină 50 mg/850 mg · comprimate filmate · administrare orală · Swyssi AG, Germania

Metlinka 50 mg/850 mg conține sitagliptină și metformină și face parte din grupa terapeutică „Medicamente utilizate în diabet” (cod ATC A10BD07). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Sitagliptină + Metformină
Concentrație
50 mg/850 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
A10BD07
Deținătorul APP
Swyssi AG, Germania
Autorizație (APP)
nr. 15696/2024

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15696/2024. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. de culoare alba PVC-PVDC/Al x 14 compr. film. W70789001 15696/2024/01 2 ani PRF
Cutie cu blist. de culoare alba PVC-PVDC/Al x 28 compr. film. W70789002 15696/2024/02 2 ani PRF
Cutie cu blist. de culoare alba PVC-PVDC/Al x 56 compr. film. W70789003 15696/2024/03 2 ani PRF
Cutie cu blist. de culoare alba PVC-PVDC/Al x 196 compr. film. W70789004 15696/2024/04 2 ani PRF

Sitagliptină + metformină 50 mg/850 mg: toți producătorii

12 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Alte prospecte Metlinka

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM