Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Metronidazol Vioser 500 mg/100 ml soluție perfuzabilă

Metronidazol 5 mg/ml · soluție perfuzabilă · injectabil · Vioser S.A. Parenteral Solutions Industry, Grecia

Metronidazol Vioser 500 mg/100 ml conține metronidazol și face parte din grupa terapeutică „Antibacteriene de uz sistemic” (cod ATC J01XD01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Metronidazol
Concentrație
5 mg/ml
Formă farmaceutică
Soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
J01XD01
Deținătorul APP
Vioser S.A. Parenteral Solutions Industry, Grecia
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 14407/2022

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14407/2022. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. PEJD x 100 ml sol. perf. W64585001 14407/2022/01 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere a flac.-se utilizeaza imediat PRF
Cutie cu 10 flac. PEJD x 100 ml sol. perf. W64585002 14407/2022/02 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere a flac.-se utilizeaza imediat PRF

Metronidazol 5 mg/ml: toți producătorii

5 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu metronidazol »

Alte prospecte Metronidazol

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM