Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Micafungin Pharmazac 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă

Micafungină 100 mg · pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Pharmazac S.A., Grecia

Micafungin Pharmazac 100 mg conține micafungină și face parte din grupa terapeutică „Antimicotice de uz sistemic” (cod ATC J02AX05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Micafungină
Concentrație
100 mg
Formă farmaceutică
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
J02AX05
Deținătorul APP
Pharmazac S.A., Grecia
Fabricant
Rompharm Company S.R.L., România
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 14696/2022

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14696/2022. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu un flac. din sticla, de culoare bruna, cu pulb. pt. conc. pt sol. perf. W69210001 14696/2022/01 30 luni-dupa ambalare pt. comercializare; dupa prima deschidere a flac.-se utilizeaza imediat PR

Micafungină 100 mg: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu micafungină »

Alte prospecte Micafungin

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM