Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Micardisplus 80/25 mg comprimate

Telmisartan + Hidroclorotiazidă 80/25 mg · comprimate · administrare orală · Boehringer Ingelheim International GmbH, Germania

Micardisplus 80/25 mg conține telmisartan și hidroclorotiazidă și face parte din grupa terapeutică „Medicamente active pe sistemul renină-angiotensină” (cod ATC C09DA07). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Telmisartan + Hidroclorotiazidă
Concentrație
80/25 mg
Formă farmaceutică
Comprimate
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
C09DA07
Deținătorul APP
Boehringer Ingelheim International GmbH, Germania
Fabricant
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germania
Autorizație (APP)
nr. 213/2002

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie x 14 compr. (blist. PA/Al/PVC/Al sau PA/PA/Al/PVC/Al) W53178001 213/2002/01 3 ani P6L
Cutie x 28 compr. (blist. PA/Al/PVC/Al sau PA/PA/Al/PVC/Al) W53178002 213/2002/02 3ani P6L
Cutie x 28 x 1 compr. (blist. perforate unidoza PA/Al/PVC/Al sau PA/PA/Al/PVC/Al W53178003 213/2002/03 3ani P6L
Cutie x 30 compr. (blist. PA/Al/PVC/Al sau PA/PA/Al/PVC/Al) W53178004 213/2002/04 3ani P6L
Cutie x 56 compr. (blist. PA/Al/PVC/Al sau PA/PA/Al/PVC/Al) W53178005 213/2002/05 3ani P6L
Cutie x 90 compr. (blist. PA/Al/PVC/Al sau PA/PA/Al/PVC/Al) W53178006 213/2002/06 3ani P6L
Cutie x 98 compr. (blist. PA/Al/PVC/Al sau PA/PA/Al/PVC/Al) W53178007 213/2002/07 3ani P6L

Alte prospecte Micardisplus

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM