Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16538/2026. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PS
Prospect · informații pentru utilizator
Midazolam Hameln 1 mg/ml soluție injectabilă/perfuzabilă
Midazolam 1 mg/ml · soluție injectabilă/perfuzabilă · injectabil · Hameln Pharma GmbH, Germania
Midazolam Hameln 1 mg/ml conține midazolam și face parte din grupa terapeutică „Psiholeptice” (cod ATC N05CD08). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală specială (stupefiante și psihotrope). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Midazolam
- Concentrație
- 1 mg/ml
- Formă farmaceutică
- Soluție injectabilă/perfuzabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PS)
- Cod ATC
- N05CD08
- Deținătorul APP
- Hameln Pharma GmbH, Germania
- Fabricant
- Siegfried Hameln GmbH, Germania
- Ambalaje autorizate
- 18 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 16538/2026
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 5 fiole a cate 2 ml sol. inj./perf. | W67952001 | 16538/2026/01 | 4 ani-dupa ambalarea pt. coemrcializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat | PS |
| Cutie cu 5 fiole a cate 5 ml sol. inj./perf. | W67952006 | 16538/2026/06 | 4 ani-dupa ambalarea pt. coemrcializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat | PS |
| Cutie cu 5 fiole a cate 10 ml sol. inj./perf. | W67952011 | 16538/2026/11 | 4 ani-dupa ambalarea pt. coemrcializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat | PS |
| Cutie cu 10 fiole a cate 2 ml sol. inj./perf. | W67952002 | 16538/2026/02 | 4 ani-dupa ambalarea pt. coemrcializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat | PS |
| Cutie cu 10 fiole a cate 5 ml sol. inj./perf. | W67952007 | 16538/2026/07 | 4 ani-dupa ambalarea pt. coemrcializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat | PS |
| Cutie cu 10 fiole a cate 10 ml sol. inj./perf. | W67952012 | 16538/2026/12 | 4 ani-dupa ambalarea pt. coemrcializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat | PS |
| Cutie cu 25 fiole a cate 2 ml sol. inj./perf. | W67952003 | 16538/2026/03 | 4 ani-dupa ambalarea pt. coemrcializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat | PS |
| Cutie cu 25 fiole a cate 5 ml sol. inj./perf. | W67952008 | 16538/2026/08 | 4 ani-dupa ambalarea pt. coemrcializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat | PS |
| Cutie cu 25 fiole a cate 10 ml sol. inj./perf. | W67952013 | 16538/2026/13 | 4 ani-dupa ambalarea pt. coemrcializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat | PS |
| Cutie cu 50 fiole a cate 2 ml sol. inj./perf. | W67952004 | 16538/2026/04 | 4 ani-dupa ambalarea pt. coemrcializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat | PS |
| Cutie cu 50 fiole a cate 5 ml sol. inj./perf. | W67952009 | 16538/2026/09 | 4 ani-dupa ambalarea pt. coemrcializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat | PS |
| Cutie cu 50 fiole a cate 10 ml sol. inj./perf. | W67952014 | 16538/2026/14 | 4 ani-dupa ambalarea pt. coemrcializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat | PS |
| Cutie cu 1 flac. din sticla incolora a 50 ml sol. inj./perf. | W67952016 | 16538/2026/16 | 4 ani-dupa ambalarea pt. coemrcializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat | PS |
| Cutie cu 100 fiole a cate 2 ml sol. inj./perf. | W67952005 | 16538/2026/05 | 4 ani-dupa ambalarea pt. coemrcializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat | PS |
| Cutie cu 100 fiole a cate 5 ml sol. inj./perf. | W67952010 | 16538/2026/10 | 4 ani-dupa ambalarea pt. coemrcializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat | PS |
| Cutie cu 100 fiole a cate 10 ml sol. inj./perf. | W67952015 | 16538/2026/15 | 4 ani-dupa ambalarea pt. coemrcializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat | PS |
| Cutie cu 5 flac. din sticla incolora a cate 50 ml sol. inj./perf. | W67952017 | 16538/2026/17 | 4 ani-dupa ambalarea pt. coemrcializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat | PS |
| Cutie cu 10 flac. din sticla incolora a cate 50 ml sol. inj./perf. | W67952018 | 16538/2026/18 | 4 ani-dupa ambalarea pt. coemrcializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat | PS |
Midazolam 1 mg/ml: toți producătorii
3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Midazolam Panpharma 1 mg/ml soluție injectabilă/perfuzabilă · Panpharma, Franța · cu rețetă · altă formăcu rețetă, nu se vinde online
-
Midazolam Sun 1 mg/ml soluție injectabilă/perfuzabilă în seringă preumplută · SUN Pharmaceutical Industries Europe B.V., Țările de Jos · cu rețetă · altă formăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu midazolam »
Alte prospecte Midazolam
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
- Midazolam Desitin 10 mg soluție bucofaringiană Midazolam · cu rețetă
- Midazolam Desitin 2,5 mg soluție bucofaringiană Midazolam · cu rețetă
- Midazolam Desitin 5 mg soluție bucofaringiană Midazolam · cu rețetă
- Midazolam Desitin 7,5 mg soluție bucofaringiană Midazolam · cu rețetă
- Midazolam Hameln 2 mg/ml soluție injectabilă/perfuzabilă Midazolam · cu rețetă
- Midazolam Hameln 5 mg/ml soluție injectabilă/perfuzabilă Midazolam · cu rețetă
- Midazolam Hypericum 5 mg/ml soluție injectabilă/perfuzabilă Midazolam · cu rețetă
- Midazolam Panpharma 1 mg/ml soluție injectabilă/perfuzabilă Midazolam · cu rețetă
- Midazolam Panpharma 5 mg/ml soluție injectabilă/perfuzabilă Midazolam · cu rețetă
- Midazolam Sun 1 mg/ml soluție injectabilă/perfuzabilă în seringă preumplută Midazolam · cu rețetă
- Midazolam Sun 2 mg/ml soluție injectabilă/perfuzabilă în seringă preumplută Midazolam · cu rețetă
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM