Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 10129/2017. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
Prospect · informații pentru utilizator
Mifegyne 200 mg comprimate
Mifepristonă 200 mg · comprimate · administrare orală · Exelgyn, Franța
Mifegyne 200 mg conține mifepristonă și face parte din grupa terapeutică „Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital” (cod ATC G03XB01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Mifepristonă
- Concentrație
- 200 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- G03XB01
- Deținătorul APP
- Exelgyn, Franța
- Fabricant
- Laboratoires Macors, Franța
- Ambalaje autorizate
- 1, 3, 15 și 30 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 10129/2017
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu blist. PVC/Al perforat pentru eliberarea unei unitati x 1 compr. | W53133001 | 10129/2017/01 | 4 ani | PR |
| Cutie cu blist. PVC/Al perforat pentru eliberarea unei unitati x 3 compr. | W53133002 | 10129/2017/02 | 4 ani | PR |
| Cutie cu blist. PVC/Al perforat pentru eliberarea unei unitati x 15 compr. | W53133003 | 10129/2017/03 | 4 ani | PR |
| Cutie cu blist. PVC/Al perforat pentru eliberarea unei unitati x 30 compr. | W53133004 | 10129/2017/04 | 4 ani | PR |
Alte prospecte Mifegyne
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM