Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Milgamma 100+100 mg drajeuri

Benfotiamină + Piridoxină (vitamina B6) 100 mg/100 mg · drajeuri · administrare orală · Worwag Pharma GmbH & Co. KG, Germania

Milgamma 100+100 mg conține benfotiamină și piridoxină (vitamina b6) și face parte din grupa terapeutică „Vitamine” (cod ATC A11DBN1). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Benfotiamină + Piridoxină (vitamina B6)
Concentrație
100 mg/100 mg
Formă farmaceutică
Drajeuri
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
A11DBN1
Deținătorul APP
Worwag Pharma GmbH & Co. KG, Germania
Fabricant
Wörwag Pharma Production GmbH & Co. KG, Germania
Ambalaje autorizate
30, 60 și 100 de drajeuri
Autorizație (APP)
nr. 6226/2014

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 6226/2014. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 2 blist. PVC-PVDC/Al x 15 draj. W42092001 6226/2014/01 5 ani P6L
Cutie cu 4 blist. PVC-PVDC/Al x 15 draj. W42092002 6226/2014/02 5 ani P6L
Cutie cu 4 blist. PVC-PVDC/Al x 25 draj. W42092003 6226/2014/03 5 ani P6L

Benfotiamină + piridoxină (vitamina b6) 100 mg/100 mg: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Alte prospecte Milgamma

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM