Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Milurit 150 mg comprimate

Alopurinol 150 mg · comprimate · administrare orală · Egis Pharmaceuticals PLC., Ungaria

Milurit 150 mg conține alopurinol și face parte din grupa terapeutică „Antigutoase” (cod ATC M04AA01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Alopurinol
Concentrație
150 mg
Formă farmaceutică
Comprimate
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
M04AA01
Deținătorul APP
Egis Pharmaceuticals PLC., Ungaria
Autorizație (APP)
nr. 15061/2023

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15061/2023. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla bruna, tip III x 30 compr. W65235001 15061/2023/01 5 ani P6L
Cutie cu 1 flac. din sticla bruna, tip III x 50 compr. W65235002 15061/2023/02 5 ani P6L
Cutie cu 1 flac. din sticla bruna, tip III x 60 compr. W65235003 15061/2023/03 5 ani P6L
Cutie cu 1 flac. din sticla bruna, tip III x 70 compr. W65235004 15061/2023/04 5 ani P6L
Cutie cu 1 flac. din sticla bruna, tip III x 80 compr. W65235005 15061/2023/05 5 ani P6L
Cutie cu 1 flac. din sticla bruna, tip III x 90 compr. W65235006 15061/2023/06 5 ani P6L
Cutie cu 1 flac. din sticla bruna, tip III x 100 compr. W65235007 15061/2023/07 5 ani P6L
Cutie cu 1 flac. din sticla bruna, tip III x 120 compr. W65235008 15061/2023/08 5 ani P6L

Alte prospecte Milurit

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM