Farmaro
Meniu ☰
  • ✓ Fără rețetă (OTC)

Prospect · informații pentru utilizator

Minoxidil Medinfar 20 mg/ml soluție cutanată

Minoxidil 20 mg/ml · soluție cutanată · uz cutanat · Laboratório Medinfar- Produtos Farmaceuticos, S.A., Portugalia

Minoxidil Medinfar 20 mg/ml conține minoxidil și face parte din grupa terapeutică „Alte preparate dermatologice” (cod ATC D11AX01). Se eliberează fără rețetă.

Substanță activă (DCI)
Minoxidil
Concentrație
20 mg/ml
Formă farmaceutică
Soluție cutanată
Eliberare
Fără prescripție (OTC)
Cod ATC
D11AX01
Deținătorul APP
Laboratório Medinfar- Produtos Farmaceuticos, S.A., Portugalia
Fabricant
Medinfar Manufacturing, S.A., Portugalia
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 16086/2025

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16086/2025. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM; prețul vine din ofertele farmaciilor partenere.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare Preț de la
Cutie cu 1 flac. de culoare albastra, transparente din PET, cu o pompa de pulverizare dozatoare incolora x 60 ml sol. cut. W71188002 16086/2025/02 4 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.-12 luni OTC —
Cutie cu 3 flac. de culoare albastra, transparente din PET, cu o pompa de pulverizare dozatoare incolora x 60 ml sol. cut. W71188001 16086/2025/01 4 ani-dupa ambalare pentru comercializare;dupa prima deschidere a flac.-12 luni OTC —

Alte medicamente cu minoxidil 20 mg/ml

3 autorizate în România, 3 fără rețetă. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu minoxidil »

Alte prospecte Minoxidil

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM