Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Mirapexin 2,1 mg comprimate cu eliberare prelungită

Pramipexol 2,1 mg · comprimate cu eliberare prelungită · administrare orală · Boehringer Ingelheim International GmbH, Germania

Mirapexin 2,1 mg conține pramipexol și face parte din grupa terapeutică „Antiparkinsoniene” (cod ATC N04BC05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Pramipexol
Concentrație
2,1 mg
Formă farmaceutică
Comprimate cu eliberare prelungită
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
N04BC05
Deținătorul APP
Boehringer Ingelheim International GmbH, Germania
Fabricant
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Germania
Ambalaje autorizate
10, 30 și 100 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 51/1998

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 blist.OPA-Al-PVC/Al x 10 compr. elib. prel. W54801001 51/1998/01 2 ani PRF
Cutie cu 3 blist.OPA-Al-PVC/Al x 10 compr. elib. prel. W54801002 51/1998/02 2 ani PRF
Cutie cu 10 blist.OPA-Al-PVC/Al x 10 compr. elib. prel. W54801003 51/1998/03 2 ani PRF

Alte prospecte Mirapexin

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM