Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Mitomicina Accord 40 mg pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă

Mitomicină 40 mg · pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă · injectabil · Accord Healthcare Polska SP. Z.O.O., Polonia

Mitomicina Accord 40 mg conține mitomicină și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01DC03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Mitomicină
Concentrație
40 mg
Formă farmaceutică
Pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L01DC03
Deținătorul APP
Accord Healthcare Polska SP. Z.O.O., Polonia
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 14679/2022

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14679/2022. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla bruna cu capacitatea de 100 ml care contine pulb. pt. sol. inj./perf. W65801001 14679/2022/01 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituire:se utilizeaza imediat PR
Cutie cu 5 flac. din sticla bruna cu capacitatea de 100 ml care contin pulb. pt. sol. inj./perf. W65801002 14679/2022/02 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituire:se utilizeaza imediat PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM