Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Mometazona Atb 1 mg/g unguent

Mometazonă 1 mg/g · unguent · uz cutanat · Antibiotice S.A., România

Mometazona Atb 1 mg/g conține mometazonă și face parte din grupa terapeutică „Corticosteroizi de uz dermatologic” (cod ATC D07AC13). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Mometazonă
Concentrație
1 mg/g
Formă farmaceutică
Unguent
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
D07AC13
Deținătorul APP
Antibiotice S.A., România
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 11889/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 11889/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 tub din Al x 15 g ung. W59623001 11889/2019/01 4 ani-dupa ambalarea pt. comercializare; dupa prima deschidere a tubului-16 sapamani P6L

Mometazonă 1 mg/g: toți producătorii

4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu mometazonă »

Alte prospecte Mometazona

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM