Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Monofer 100 mg/ml soluție injectabilă/perfuzabilă

Complex de fer (iii) izomaltozat 100 mg/ml · soluție injectabilă/perfuzabilă · injectabil · Pharmacosmos A/S, Danemarca

Monofer 100 mg/ml conține complex de fer (iii) izomaltozat și face parte din grupa terapeutică „Antianemice” (cod ATC B03AC). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Complex de fer (iii) izomaltozat
Concentrație
100 mg/ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă/perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
B03AC
Deținătorul APP
Pharmacosmos A/S, Danemarca
Ambalaje autorizate
19 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 8145/2015

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 8145/2015. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla x 1 ml sol. inj./perf. W55306017 8145/2015/09 3 ani;dupa prima deschidere a recipientului-se utilizeaza imediat PRF
Cutie cu 2 fiole din sticla x 5 ml sol. inj./perf. W55306003 8145/2015/05 3 ani;dupa prima deschidere a recipientului-se utilizeaza imediat PRF
Cutie cu 2 fiole din sticla x 10 ml sol. inj./perf. W55306004 8145/2015/07 3 ani;dupa prima deschidere a recipientului-se utilizeaza imediat PRF
Cutie cu 5 fiole din sticla x 1 ml sol. inj./perf. W55306001 8145/2015/01 3 ani;dupa prima deschidere a recipientului-se utilizeaza imediat PRF
Cutie cu 5 fiole din sticla x 2 ml sol. inj./perf. W55306002 8145/2015/03 3 ani;dupa prima deschidere a recipientului-se utilizeaza imediat PRF
Cutie cu 5 fiole din sticla x 5 ml sol. inj./perf. W55306007 8145/2015/06 3 ani;dupa prima deschidere a recipientului-se utilizeaza imediat PRF
Cutie cu 5 fiole din sticla x 10 ml sol. inj./perf. W55306008 8145/2015/08 3 ani;dupa prima deschidere a recipientului-se utilizeaza imediat PRF
Cutie cu 5 flac. din sticla x 1 ml sol. inj./perf. W55306009 8145/2015/10 3 ani;dupa prima deschidere a recipientului-se utilizeaza imediat PRF
Cutie cu 1 flac. din sticla x 5 ml sol. inj./perf. W55306018 8145/2015/14 3 ani;dupa prima deschidere a recipientului-se utilizeaza imediat PRF
Cutie cu 10 fiole din sticla x 1 ml sol. inj./perf. W55306005 8145/2015/02 3 ani;dupa prima deschidere a recipientului-se utilizeaza imediat PRF
Cutie cu 10 fiole din sticla x 2 ml sol. inj./perf. W55306006 8145/2015/04 3 ani;dupa prima deschidere a recipientului-se utilizeaza imediat PRF
Cutie cu 5 flac. din sticla x 2 ml sol. inj./perf. W55306010 8145/2015/12 3 ani;dupa prima deschidere a recipientului-se utilizeaza imediat PRF
Cutie cu 2 flac. din sticla x 5 ml sol. inj./perf. W55306011 8145/2015/15 3 ani;dupa prima deschidere a recipientului-se utilizeaza imediat PRF
Cutie cu 10 flac. din sticla x 1 ml sol. inj./perf. W55306013 8145/2015/11 3 ani;dupa prima deschidere a recipientului-se utilizeaza imediat PRF
Cutie cu 1 flac. din sticla x 10 ml sol. inj./perf. W55306019 8145/2015/17 3 ani;dupa prima deschidere a recipientului-se utilizeaza imediat PRF
Cutie cu 2 flac. din sticla x 10 ml sol. inj./perf. W55306012 8145/2015/18 3 ani;dupa prima deschidere a recipientului-se utilizeaza imediat PRF
Cutie cu 10 flac. din sticla x 2 ml sol. inj./perf. W55306014 8145/2015/13 3 ani;dupa prima deschidere a recipientului-se utilizeaza imediat PRF
Cutie cu 5 flac. din sticla x 5 ml sol. inj./perf. W55306015 8145/2015/16 3 ani;dupa prima deschidere a recipientului-se utilizeaza imediat PRF
Cutie cu 5 flac. din sticla x 10 ml sol. inj./perf. W55306016 8145/2015/19 3 ani;dupa prima deschidere a recipientului-se utilizeaza imediat PRF

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM