Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Movalis 15 mg comprimate

Meloxicam 15 mg · comprimate · administrare orală · Boehringer Ingelheim International GmbH, Germania

Movalis 15 mg conține meloxicam și face parte din grupa terapeutică „Antiinflamatoare și antireumatice” (cod ATC M01AC06). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Meloxicam
Concentrație
15 mg
Formă farmaceutică
Comprimate
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
M01AC06
Deținătorul APP
Boehringer Ingelheim International GmbH, Germania
Fabricant
Rottendorf Pharma GmbH, Germania
Ambalaje autorizate
10 și 20 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 7196/2014

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 7196/2014. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 blist. PVC-PVDC/Al x 10 compr. W04103002 7196/2014/01 3 ani P6L
Cutie cu 2 blist. PVC-PVDC/Al x 10 compr. W04103001 7196/2014/02 3 ani P6L

Meloxicam 15 mg: toți producătorii

4 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu meloxicam »

Alte prospecte Movalis

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM