Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
- ▼ Monitorizare suplimentară
Prospect · informații pentru utilizator
Myalepta 3 mg pulbere pentru soluție injectabilă
Metreleptină 3 mg · pulbere pentru soluție injectabilă · injectabil · Chiesi Farmaceutici S.p.A., Italia
Myalepta 3 mg conține metreleptină și face parte din grupa terapeutică „Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism” (cod ATC A16AA07). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Metreleptină
- Concentrație
- 3 mg
- Formă farmaceutică
- Pulbere pentru soluție injectabilă
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- A16AA07
- Deținătorul APP
- Chiesi Farmaceutici S.p.A., Italia
- Fabricant
- Eurofins Phast GmbH, Germania
- Ambalaje autorizate
- 2 ambalaje
- Autorizație (APP)
- nr. 1276/2018
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 1 flacon din sticla x 3 mg pulbere pentru solutie injectabila | W70555001 | 1276/2018/03 | 3 ani | PR |
| Cutie cu 30 flacoane din sticla x 3 mg pulbere pentru solutie injectabila | W70555002 | 1276/2018/04 | 3 ani | PR |
Alte prospecte Myalepta
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM