Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Mycamine 50 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă

Micafungină 50 mg · pulbere pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Sandoz Pharmaceuticals D.D., Slovenia

Mycamine 50 mg conține micafungină și face parte din grupa terapeutică „Antimicotice de uz sistemic” (cod ATC J02AX05). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Micafungină
Concentrație
50 mg
Formă farmaceutică
Pulbere pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
J02AX05
Deținătorul APP
Sandoz Pharmaceuticals D.D., Slovenia
Fabricant
Astellas Ireland Co. Ltd., Irlanda
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 448/2008

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie x 1 flac. cu pulb. pt. sol. perf. W70760001 448/2008/01 3 ani PR

Micafungină 50 mg: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu micafungină »

Alte prospecte Mycamine

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM