Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Myozyme 50 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă

Alglucosidază alfa 50 mg · pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Sanofi B.V., Țările de Jos

Myozyme 50 mg conține alglucosidază alfa și face parte din grupa terapeutică „Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism” (cod ATC A16AB07). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Alglucosidază alfa
Concentrație
50 mg
Formă farmaceutică
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
A16AB07
Deținătorul APP
Sanofi B.V., Țările de Jos
Fabricant
Genzyme Ireland Ltd., Irlanda
Ambalaje autorizate
3 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 333/2006

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie x 1 flac. cu 50mg pulb. pt. conc. pt. sol. perf. W69546001 333/2006/01 3 ani PR
Cutie x 10 flac. cu 50mg pulb. pt. conc. pt. sol. perf. W69546002 333/2006/02 3 ani PR
Cutie x 25 flac. cu 50mg pulb. pt. conc. pt. sol. perf. W69546003 333/2006/03 3 ani PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM