Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF
  • ▼ Monitorizare suplimentară

Prospect · informații pentru utilizator

Mysimba 8 mg/90 mg comprimate cu eliberare prelungită

Naltrexonă + Bupropionă 8 mg/90 mg · comprimate cu eliberare prelungită · administrare orală · Orexigen Therapeutics Ireland Limited, Irlanda

Mysimba 8 mg/90 mg conține naltrexonă și bupropionă și face parte din grupa terapeutică „Medicamente împotriva obezității” (cod ATC A08AA62). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Naltrexonă + Bupropionă
Concentrație
8 mg/90 mg
Formă farmaceutică
Comprimate cu eliberare prelungită
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
A08AA62
Deținătorul APP
Orexigen Therapeutics Ireland Limited, Irlanda
Fabricant
Mias Pharma Ltd, Irlanda
Ambalaje autorizate
112 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 988/2015

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. din PVC/PCTFE/PVC/Al x 112 compr. elib. prel. W63034001 988/2015/01 30 luni PRF

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM