Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Natrixam 1,5 mg/10 mg comprimate cu eliberare modificată

Indapamidă + Amlodipină 1,5 mg/10 mg · comprimate cu eliberare modificată · administrare orală · LES Laboratoires Servier, Franța

Natrixam 1,5 mg/10 mg conține indapamidă și amlodipină și face parte din grupa terapeutică „Blocante ale canalelor de calciu” (cod ATC C08GA02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Indapamidă + Amlodipină
Concentrație
1,5 mg/10 mg
Formă farmaceutică
Comprimate cu eliberare modificată
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
C08GA02
Deținătorul APP
LES Laboratoires Servier, Franța
Fabricant
LES Laboratoires Servier Industrie, Franța
Autorizație (APP)
nr. 13491/2020

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 13491/2020. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 blist. PVC/Al x 15 compr. cu elib. modificata W60530001 13491/2020/01 2 ani P6L
Cutie cu 2 blist. PVC/Al x 15 compr. cu elib. modificata W60530002 13491/2020/02 2 ani P6L
Cutie cu 4 blist. PVC/Al x 15 compr. cu elib. modificata W60530003 13491/2020/03 2 ani P6L
Cutie cu 6 blist. PVC/Al x 15 compr. cu elib. modificata W60530004 13491/2020/04 2 ani P6L
Cutie cu 1 flac. PEID x 100 compr. cu elib. modificata W60530005 13491/2020/05 2 ani P6L
Cutie cu 5 flac. PEID x 100 compr. cu elib. modificata W60530006 13491/2020/06 2 ani P6L

Alte prospecte Natrixam

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM