Neopreol 2,5 mg/5 mg/g unguent

Prednisolon + Neomicină 2,5 mg/5 mg/g · unguent · uz cutanat · Antibiotice S.A., România

Neopreol 2,5 mg/5 mg/g conține prednisolon și neomicină și face parte din grupa terapeutică „Corticosteroizi de uz dermatologic” (cod ATC D07CA03). Se eliberează fără rețetă.

Substanțe active (DCI): Prednisolon + Neomicină
Concentrație: 2,5 mg/5 mg/g
Formă farmaceutică: Unguent
Eliberare: Fără prescripție (OTC)
Cod ATC: D07CA03
Deținătorul APP: Antibiotice S.A., România
Ambalaje autorizate: 1 ambalaj
Autorizație (APP): nr. 7825/2015

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 7825/2015. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM; prețul vine din ofertele farmaciilor partenere.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare	Preț de la
Cutie cu 1 tub din Al x 40 g unguent	W01893001	7825/2015/01	4 ani	OTC	—

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM