Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Neupro 6 mg/24h plasture transdermic
Rotigotină 6 mg/24h · plasture transdermic · uz cutanat · UCB Pharma S.A., Belgia
Neupro 6 mg/24h conține rotigotină și face parte din grupa terapeutică „Antiparkinsoniene” (cod ATC N04BC09). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Rotigotină
- Concentrație
- 6 mg/24h
- Formă farmaceutică
- Plasture transdermic
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- N04BC09
- Deținătorul APP
- UCB Pharma S.A., Belgia
- Fabricant
- UCB Manufacturing Ireland Ltd., Irlanda
- Ambalaje autorizate
- 28 de plasturi
- Autorizație (APP)
- nr. 331/2006
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie x 28 plasturi transdermici | W64038003 | 331/2006/03 | 30 luni | PRF |
Rotigotină 6 mg/24h: toți producătorii
2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Kinparlev 6 mg/24 h plasture transdermic · Orion Corporation, Finlanda · cu rețetăcu rețetă, nu se vinde online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu rotigotină »
Alte prospecte Neupro
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM