Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Neuromultivit 100 mg/200 mg/0,20 mg comprimate filmate

Tiamină (vitamina B1) + Piridoxină (vitamina B6) + Cianocobalamină (vitamina B12) 100 mg/200 mg/0,20 mg · comprimate filmate · administrare orală · Lannacher Heilmittel Ges.m.b.H., Austria

Neuromultivit 100 mg/200 mg/0,20 mg conține tiamină (vitamina b1) și piridoxină (vitamina b6) și cianocobalamină (vitamina b12) și face parte din grupa terapeutică „Vitamine” (cod ATC A11DBN1). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Concentrație
100 mg/200 mg/0,20 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
A11DBN1
Deținătorul APP
Lannacher Heilmittel Ges.m.b.H., Austria
Ambalaje autorizate
20, 50 și 100 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 3060/2010

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 3060/2010. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 blist. PVC-PVdC/Al x 20 compr. film. W56297004 3060/2010/01 3 ani P6L
Cutie cu 2 blist. Al/Al x 10 compr. film. W56297010 3060/2010/04 3 ani P6L
Cutie cu 5 blist. PVC-PVdC/Al x 10 compr. film. W56297006 3060/2010/03 3 ani P6L
Cutie cu 5 blist. Al/Al x 10 compr. film. W56297009 3060/2010/06 3 ani P6L
Cutie cu 5 blist. PVC-PVdC/Al x 20 compr. film. W56297005 3060/2010/02 3 ani P6L
Cutie cu 10 blist. Al/Al x 10 compr. film. W56297011 3060/2010/05 3 ani P6L

Alte prospecte Neuromultivit

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM