Nexviadyme 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă

Avalglucosidază alfa 100 mg · pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Sanofi B.V., Țările de Jos

Nexviadyme 100 mg conține avalglucosidază alfa și face parte din grupa terapeutică „Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism” (cod ATC A16AB22). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Avalglucosidază alfa
Concentrație: 100 mg
Formă farmaceutică: Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: A16AB22
Deținătorul APP: Sanofi B.V., Țările de Jos
Fabricant: Genzyme Ireland Ltd., Irlanda
Ambalaje autorizate: 3 ambalaje
Autorizație (APP): nr. 1579/2022

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla care contine 100 mg pulb. pt. conc. pt. sol. perf.	W69567001	1579/2022/01	4 ani-flacon nedeschis	PR
Cutie cu 5 flac. din sticla care contine 100 mg pulb. pt. conc. pt. sol. perf.	W69567002	1579/2022/02	4 ani-flacon nedeschis	PR
Cutie cu 10 flac. din sticla care contine 100 mg pulb. pt. conc. pt. sol. perf.	W69567003	1579/2022/03	4 ani-flacon nedeschis	PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM