Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 2213/2009. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Nimotop 30 mg comprimate filmate
Nimodipină 30 mg · comprimate filmate · administrare orală · Laboratoire X.O, Franța
Nimotop 30 mg conține nimodipină și face parte din grupa terapeutică „Blocante ale canalelor de calciu” (cod ATC C08CA06). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Nimodipină
- Concentrație
- 30 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate filmate
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- C08CA06
- Deținătorul APP
- Laboratoire X.O, Franța
- Fabricant
- Bayer AG, Germania
- Ambalaje autorizate
- 50 și 100 de comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 2213/2009
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu 5 blist. Al/PP x 10 compr. film. | W70772001 | 2213/2009/01 | 4 ani | PRF |
| Cutie cu 5 blist. din PVC-PVDC/Al a x 10 compr. film. | W70772003 | 2213/2009/03 | 4 ani | PRF |
| Cutie cu 10 blist. Al/PP x 10 compr. film. | W70772002 | 2213/2009/02 | 4 ani | PRF |
| Cutie cu 10 blist. din PVC-PVDC/Al a x 10 compr. film. | W70772004 | 2213/2009/04 | 4 ani | PRF |
Alte prospecte Nimotop
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM