Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Nintedanib Teva Gmbh 100 mg capsule moi

Nintedanib 100 mg · capsule moi · administrare orală · Teva GmbH, Germania

Nintedanib Teva Gmbh 100 mg conține nintedanib și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01EX09). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Nintedanib
Concentrație
100 mg
Formă farmaceutică
Capsule moi
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L01EX09
Deținătorul APP
Teva GmbH, Germania
Fabricant
Merckle GmbH, Germania
Ambalaje autorizate
30, 60 și 120 de capsule
Autorizație (APP)
nr. 16932/2026

Prospectul nu este disponibil la ANM

Fișierul prospectului nu se găsește momentan pe site-ul ANM. Verificăm din nou automat.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 16932/2026. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PCTFE-PVC/Al x 30x1 caps. moi W72267001 16932/2026/01 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PCTFE-PVC/Al x 60x1 caps. moi W72267002 16932/2026/02 2 ani PR
Cutie cu blist. doze unitare PVC-PCTFE-PVC/Al x 120x1 caps. moi W72267003 16932/2026/03 2 ani PR

Nintedanib 100 mg: toți producătorii

8 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu nintedanib »

Alte prospecte Nintedanib

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM