Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Nolpaza 40 mg comprimate gastrorezistente

Pantoprazol 40 mg · comprimate gastrorezistente · administrare orală · Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia

Nolpaza 40 mg conține pantoprazol și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru tulburări de aciditate” (cod ATC A02BC02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Pantoprazol
Concentrație
40 mg
Formă farmaceutică
Comprimate gastrorezistente
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
A02BC02
Deținătorul APP
Krka, D.D., Novo Mesto, Slovenia
Ambalaje autorizate
15, 30 și 60 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 12369/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 12369/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 blist. OPA-Al-PVC/Al x 15 compr. gastrorez. W54685001 12369/2019/01 5 ani P6L
Cutie cu 2 blist. OPA-Al-PVC/Al x 15 compr. gastrorez. W54685002 12369/2019/02 5 ani P6L
Cutie cu 4 blist. OPA-Al-PVC/Al x 15 compr. gastrorez. W54685003 12369/2019/03 5 ani P6L

Pantoprazol 40 mg: toți producătorii

16 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu pantoprazol »

Alte prospecte Nolpaza

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM