Noradrenalina Kalceks 1 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă

Noradrenalină Kalceks conține o substanță activă numită noradrenalină, care acționează ca vasoconstrictor (cauzează îngustarea vaselor de sânge). Noradrenalină Kalceks este utilizat la adulți în caz de urgență pentru a crește tensiunea arterială până la valori normale.

Nu trebuie să vi se administreze Noradrenalină Kalceks:

• dacă sunteți alergic la noradrenalină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct 6)
• dacă aveți tensiunea arterială mică ca rezultat al volumului redus de sânge
• dacă vi se administrează anestezice cum ar fi halotan sau ciclopropan (care pot mări riscul de bătăi neregulate ale inimii).

Atenționări și precauții

Înainte de a vi se administra noradrenalină, spuneți-i medicului dumneavoastră sau asistentei dacă:

• aveți diabet
• aveți insuficiență hepatică
• aveți afecțiuni severe ale rinichilor
• aveți tensiune arterială mare
• aveți glanda tiroidă hiperactivă
• aveți nivel redus al oxigenului în sânge
• aveți nivel mărit al dioxidului de carbon în sânge
• aveți presiune mărită în craniu (hipertensiune intracraniană)
• aveți cheaguri sau obstrucții ale vaselor de sânge care alimentează inima, intestinele sau alte părți ale corpului
• aveți tensiune arterială mică, ca urmare a unui infarct miocardic
• aveți un tip de angină pectorală (durere în piept) numită angină Prinzmetal
• aveți disfuncții majore ale ventriculului stâng (afecțiune cardiacă)
• ați avut recent un infarct miocardic
• aveți tulburări ale ritmului bătăilor inimii (bătăi rapide, lente sau neregulate ale inimii), doza trebuie redusă
• sunteți vârstnic

Copii și adolescenți

Siguranța și eficacitatea utilizării noradrenalinei la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite. Ca urmare, utilizarea la copii și adolescenți nu este recomandată.

Alte medicamente și Noradrenalină Kalceks

Spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Este în mod special important dacă ați luat recent oricare dintre următoarele medicamente:

• medicamente pentru tratamentul depresiei numite ”inhibitori de monoaminooxidaza” pe care le luați în mod curent sau le-ați luat în ultimele 14 zile
• medicamente pentru tratamentul depresiei numite ”antidepresive triciclice”, de exemplu imipramină sau desipramină
• medicamente adrenergice-serotoninergice, cum ar fi cele folosite în tratamentul astmului bronșice sau afecțiunilor inimii
• linezolid (antibiotic)
• anestezice (în special anestezice sub formă de gaz, cum ar fi ciclopropan, halotan, cloroform, enfluran)
• medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (cum ar fi guanetidină, rezerpină, metildopa, alfa și beta-blocante)
• medicamente pentru tratamentul tulburărilor ritmului bătăilor inimii
• glicozide cardiace (pentru tratamentul bolilor inimii)
• levodopa (pentru tratamentul bolii Parkinson)
• hormoni tiroidieni
• oxitocină (pentru îmbunătățirea contracțiilor uterine)
• antihistaminice (pentru tratamentul alergiilor)
• amfetamină
• doxapram (pentru tulburări de respirație)
• mazindol (pentru tratamentul obezității)
• medicamente pentru tratamentul migrenelor (alcaloizi)
• litiu (pentru tratamentul unor boli mintale)

Utilizarea noradrenalinei împreună cu propofol poate conduce la sindromul perfuziei de propofol, care este o afecțiune gravă care afectează pacienții sedați cu propofol din secțiile de anestezie terapie-intensivă. Medicul dumneavoastră va constata tulburările din metabolismul corpului dumneavoastră din analizele de sânge - aceste tulburări pot conduce la insuficiență renală, insuficiență cardiacă sau deces.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte să vi se administreze acest medicament. Noradrenalina poate face rău copilului nenăscut. Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să vi se administreze noradrenalină.

Nu este cunoscut dacă acest medicament este excretat în laptele matern. Deoarece multe medicamente sunt excretate în laptele matern, trebuie exercitată prudență în administrarea noradrenalinei la femei care alăptează.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

Nu sunt disponibile informații. În consecință, nu este recomandat să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje.

Noradrenalină Kalceks conține sodiu

Fiolele a câte 1 ml, 2 ml, 4 ml sau 5 ml de concentrat pentru soluție perfuzabilă conțin sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per fiolă, adică practic “nu conțin sodiu”.

Fiecare fiolă a 8 ml de concentrat pentru soluție perfuzabilă conține sodiu 26,4 mg (principalul component al sării de bucătărie). Aceasta este echivalent cu 1,32% din doza maximă recomandată de sodiu pentru adult.

Fiecare fiolă a 10 ml de concentrat pentru soluție perfuzabilă conține sodiu 33 mg (principalul component al sării de bucătărie). Aceasta este echivalent cu 1,65% din doza maximă recomandată de sodiu pentru adult.

Noradrenalină Kalceks vă va fi administrat la spital, de către un medic sau asistent medical. Medicamentul este întâi diluat și apoi perfuzat în venă.

Doza inițială de noradrenalină va depinde de afecțiunea dumneavoastră. Doza uzuală este între 0,4 mg și 0,8 mg de noradrenalină pe oră. Medicul dumneavoastră va determina doza potrivită pentru dumneavoastră. După doza inițială, medicul vă va evalua răspunsul la doza administrată și va ajusta doza în mod corespunzător.

Medicul dumneavoastră vă va monitoriza tensiunea arterială și debitul sanguin.

Dacă vi s-a administrat mai mult Noradrenalină Kalceks decât trebuie Este puțin probabil să vi se administreze mai multă noradrenalină decât trebuie, pentru că acest medicament vă va fi administrat la spital. Cu toate acestea, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta medicală dacă aveți griji în această privință. Simptomele care pot apărea dacă vi se administrează prea multă noradrenalină sunt: tensiune arterială foarte mare, bătăi lente ale inimii, durere de cap violentă, sensibilitate la lumină, durere în piept, sângerare în creier, paloare, febră, transpirație intensă sau vărsături, lichid în plămâni care cauzează lipsă de aer.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă prezentați:

• apariție bruscă de erupție pe piele însoțită de mâncărime (urticarie), umflare a mâinilor, picioarelor, gleznelor, feței, buzelor, gurii sau gâtului (care poate cauza dificultăți la respirație sau la înghițire), senzație de leșin
• durere și /sau umflare la nivelul locului de injectare.

Adresați-vă cât mai curând posibil medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă prezentați:

• anxietate, insomnie, confuzie, slăbiciune, stare psihotică
• durere de cap, tremor
• bătăi rapide sau lente ale inimii
• ritm anormal al bătăilor inimii
• modificări pe electrocardiogramă
• un tip de insuficiență circulatorie numită ”șoc cardiogen” care vă poate pune viața în pericol
• slăbiciune a mușchiului inimii din cauza stresului intens fizic sau psihic, palpitații, creștere a contractibilității mușchiului inimii
• tensiune arterială mărită, scădere a alimentării cu oxigen a unor organe (hipoxie)
• circulație slabă la nivelul mâinilor și picioarelor (poate cauza răcire și paloare și /sau durere la nivelul membrelor)
• gangrenă (moarte a țesutului)
• reducere a volumului de plasmă sanguină
• dificultăți la respirație
• paloare, scarificare a pielii, culoare albăstruie a pielii, bufeuri sau înroșire a pielii, erupție pe piele, urticarie sau mâncărimi
• greață, vărsături
• retenție de urină
• iritație sau ulcerație la nivelul locului de injectare

În caz de hipersensibilitate sau supradozaj, următoarele efecte pot apărea mai frecvent: tensiune arterială foarte mare, sensibilitate anormală sau intoleranță la lumină, durere în spatele osului pieptului, durere în gât, paloare, transpirație intensă sau vărsături.

Raportarea efectelor adverse

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro

Website: www.anm.ro Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Reacțiile adverse se pot raporta direct la ANM, chiar dacă nu sunteți sigur de legătura cu medicamentul. Raportează la ANM

A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.

A nu se păstra la temperaturi peste 25 °C. A se ține fiolele în cutie pentru a fi protejate de lumină.

Timp de păstrare după deschiderea fiolei

Odată deschisă fiola, soluția diluată trebuie preparată imediat.

Timp de păstrare după diluare

Stabilitatea chimică și fizică în cursul utilizării a fost demonstrată pentru o perioadă de 48 de ore la temperaturi de 25 °C și 2-8 °C, în cazul diluării cu soluție de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) sau soluție de glucoză 50 mg/ml (5%) sau cu soluție de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) cu glucoză 50 mg/ml (5%) până la concentrația de noradrenalină 4 mg/litru și 40 mg/litru .

Din punct de vedere microbiologic, soluția diluată trebuie utilizată imediat. Dacă nu este utilizată imediat, timpii și condițiile de stocare înainte de utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului și nu pot depăși în mod normal 24 de ore la temperatură de 2-8 °C, decât dacă diluarea a fost făcută în condiții aseptice controlate și validate.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, specificată pe etichetă și pe cutie după textul “EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALE

PUBLICE SAU PRIVATE.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei menajere sau a deșeurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamente pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor contribui la protecția mediului înconjurător.

Ce conține Noradrenalină Kalceks

Fiecare 1 ml de concentrat pentru soluție perfuzabilă conține tartrat de noradrenalină, echivalent cu 1 mg noradrenalină. Fiecare fiolă a 2 ml de concentrat pentru soluție perfuzabilă conține tartrat de noradrenalină, echivalent cu 2 mg noradrenalină. Fiecare fiolă a 4 ml de concentrat pentru soluție perfuzabilă conține tartrat de noradrenalină, echivalent cu 4 mg noradrenalină. Fiecare fiolă a 5 ml de concentrat pentru soluție perfuzabilă conține tartrat de noradrenalină, echivalent cu 5 mg noradrenalină. Fiecare fiolă a 8 ml de concentrat pentru soluție perfuzabilă conține tartrat de noradrenalină, echivalent cu 8 mg noradrenalină. Fiecare fiolă a 10 ml de concentrat pentru soluție perfuzabilă conține tartrat de noradrenalină, echivalent cu 10 mg noradrenalină.

Celelalte componente sunt: clorură de sodiu, acid clorhidric (pentru ajustarea pH), apă pentru preparate injectabile.

Cum arată Noradrenalină Kalceks și conținutul ambalajului

Soluția concentrată este limpede, incoloră sau gălbuie, practic lipsită de particule vizibile.

1 ml, 2 ml, 4 ml, 5 ml, 8 ml, 10 ml de soluție în fiole incolore din sticlă, cu punct de rupere. Fiolele sunt împachetate într-o tăviță și puse într-o cutie de carton.

Mărimi de ambalaj: cutii cu 5 sau 10 fiole.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul

AS KALCEKS Krustpils iela 71E, Rīga, LV-1057, Letonia Tel.: +371 67083320 E-mail: kalceks@kalceks.lv

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spațiului Economic European și în Regatul Unit (Irlanda de Nord) sub următoarele denumiri comerciale:

Danemarca Noradrenalin Kalceks

Austria Norepinephrin Kalceks 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Belgia Noradrenaline (Norepinephrine) Kalceks 1 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie / solution à diluer pour perfusion / Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Republica Cehă Norepinephrine Kalceks Estonia Norepinephrine Kalceks Finlanda Noradrenalin Kalceks Franța NORADRENALINE TARTRATE KALCEKS 1 mg/mL, solution à diluer pour perfusion Germania Norepinephrin Kalceks 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Ungaria Norepinephrine Kalceks 1 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz Irlanda Noradrenaline (Norepinephrine) 1 mg/ml concentrate for solution for infusion Italia Norepinefrina Kalceks Letonia Norepinephrine Kalceks 1 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Lituania Norepinephrine Kalceks 1 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui Norvegia Noradrenalin Kalceks Polonia Noradrenalin Kalceks Portugalia NoradrenalinaKalceks România Noradrenalină Kalceks 1 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă Slovacia Norepinephrine Kalceks 1 mg/ml infúzny koncentrát Spania Noradrenalina Kalceks 1 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG Suedia Noradrenalin Kalceks Țările de Jos Noradrenaline Kalceks 1 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Regatul Unit Noradrenaline (Norepinephrine) 1 mg/ml concentrate for solution for infusion (Irlanda de Nord)

Acest prospect a fost revizuit în februarie 2025.

• --------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate doar pentru personalul medical.

Mod de administrare

Pentru administrare intravenoasă după diluare. Administrați ca soluție diluată printr-un cateter venos central. Perfuzia trebuie să se facă la o rată controlată, folosind o seringă cu pompă sau o pompă de perfuzie sau un dispozitiv cu numărarea picăturilor. Nu utilizați nediluat.

Incompatibilități

Soluțiile perfuzabile conținând tartrat de noradrenalină au fost raportate ca fiind incompatibile cu următoarele substanțe: săruri de fier, agenți oxidanți sau alcalini, barbiturice, clorfeniramină, clorotiazidă, nitrofurantoină, novobiocină, fitoină, bicarbonat de sodiu, iodură de sodiu, streptomicină, sulfadiazină, sulfafurazol. Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente decât cele menționate mai jos.

Instrucțiuni de diluare

Pentru o singură administrare. Aruncați conținutul neutilizat al fiolei.

Soluția trebuie inspectată vizual înainte de utilizare. Medicamentul nu trebuie utilizat dacă soluția conține particule vizibile/solide. Nu utilizați soluția pentru perfuzie dacă are o culoare maro.

Diluați înainte de utilizare cu: ‒ soluție de glucoză 50 mg/ml (5%) sau ‒ soluție de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) sau ‒ soluție de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) cu glucoză 50 mg/ml (5%).

Adăugați 2 ml de concentrat la 48 ml de soluție de glucoză 50 mg/ml (5%) (sau la oricare dintre soluțiile de diluție menționate mai sus) pentru administrare prin seringa cu pompa sau adăugați 20 ml de concentrat la 480 ml de soluție de glucoză 50 mg/ml (5%) (sau la oricare dintre soluțiile de diluție menționate mai sus) pentru administrarea prin dispozitiv cu numărare de picături. În ambele cazuri, concentrația finală a soluției perfuzabile este de noradrenalină 40 mg/litru (care este echivalent cu tartrat de noradrenalină 80 de mg/litru). Se pot utiliza și alte diluții decât cea de noradrenalină 40 de mg/litru. Dacă utilizați alte diluții decât cea de noradrenalină 40 mg/litru, verificați cu atenție calculul ratei de perfuzie înainte de începerea tratamentului.

Acest medicament este compatibil cu recipientele din policlorură de vinil PVC, acetat de vinil etil AVE sau polietilenă PE.

Instrucțiuni pentru deschiderea fiolei 1. Întoarceți fiola cu punctul de rupere colorat în partea de sus. Dacă este soluție în partea de sus a fiolei, bateți ușor fiola cu degetul, pentru ca tot lichidul să se colecteze în partea de jos a fiolei. 2. Folosiți ambele mâini pentru a deschide fiola; în timp ce țineți partea de jos a fiolei ferm într-o mână, folosiți cealaltă mână pentru a rupe partea superioară a fiolei în direcția opusă punctului colorat (vezi figurile de mai jos).

Orice cantitate de medicament neutilizată sau material rezidual trebuie eliminată în conformitate cu reglementările locale.