Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Nordimet 12,5 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut

Metotrexat 12,5 mg · soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut · injectabil · Nordic Group BV, Olanda

Nordimet 12,5 mg conține metotrexat și face parte din grupa terapeutică „Imunosupresoare” (cod ATC L04AX03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Metotrexat
Concentrație
12,5 mg
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
L04AX03
Deținătorul APP
Nordic Group BV, Olanda
Fabricant
Cenexi - Laboratoires Thissen S.A., Belgia
Ambalaje autorizate
2 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 1124/2016

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 stilou injector preumplut care contine 1 seringa preumpluta din sticla cu ac atasat si un piston x 0,5 ml sol. pt. injectare W63806001 1124/2016/03 2 ani PR
Ambalaj multiplu: 4(4x1)stilouri injector (pen) preumplute (0,5 ml) cu ac atasat W63806002 1124/2016/013 2 ani PR

Metotrexat 12,5 mg: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu metotrexat »

Alte prospecte Nordimet

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM