Normix 200 mg/10 ml granule pentru suspensie orală

Rifaximină 200 mg/10 ml · granule pentru suspensie orală · administrare orală · Alfasigma S.p.A., Italia

Normix 200 mg/10 ml conține rifaximină și face parte din grupa terapeutică „Antidiareice, antiinflamatoare și antiinfecțioase intestinale” (cod ATC A07AA11). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Rifaximină
Concentrație: 200 mg/10 ml
Formă farmaceutică: Granule pentru suspensie orală
Eliberare: Cu prescripție (PRF)
Cod ATC: A07AA11
Deținătorul APP: Alfasigma S.p.A., Italia
Ambalaje autorizate: 1 ambalaj
Autorizație (APP): nr. 6554/2014

Preț și compensare

Cutie cu un flacon din sticla bruna continând granule pentru 60 ml suspensie orala, însotit de o masura dozatoare marcata la 5, 10 si 15 ml. · CIM W63735001

25,89 lei

preț maximal de vânzare

Lista	Plătește CNAS	Plătești tu
B	9,37 lei	16,52 leipensionari: 9,02 lei
C1	25,89 lei	0,00 lei
C2 (1.A)	25,89 lei	0,00 lei

Calcul la prețul maximal, cu rețetă compensată. Prețul din farmacie poate fi mai mic. Sursa: nomenclatorul CNAS pentru farmacii, valabil din 01.10.2026.

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 6554/2014. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Cutie cu un flacon din sticla bruna continând granule pentru 60 ml suspensie orala, însotit de o masura dozatoare marcata la 5, 10 si 15 ml.	W63735001	6554/2014/01	3 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;Dupa reconstituire-7 zile	PRF

Alte prospecte Normix

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM