Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Normocain 40 mg/0,010 mg/ml soluție injectabilă

Articaină + Adrenalină 40 mg/0,01 mg/ml · soluție injectabilă · injectabil · Laboratorios Normon S.A., Spania

Normocain 40 mg/0,010 mg/ml conține articaină și adrenalină și face parte din grupa terapeutică „Anestezice” (cod ATC N01BB58). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanțe active (DCI)
Articaină + Adrenalină
Concentrație
40 mg/0,01 mg/ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
N01BB58
Deținătorul APP
Laboratorios Normon S.A., Spania
Ambalaje autorizate
3 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 15166/2023

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 15166/2023. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 cartus din sticla incolora tip I care contine 1,7 ml sol. inj. W69846001 15166/2023/01 2 ani PR
Cutie cu 50 cartuse din sticla incolora tip I care contin 1,7 ml sol. inj. W69846002 15166/2023/02 2 ani PR
Cutie cu 100 cartuse din sticla incolora tip I care contin 1,7 ml sol. inj. W69846003 15166/2023/03 2 ani PR

Articaină + adrenalină 40 mg/0,01 mg/ml: toți producătorii

3 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate.

Alte prospecte Normocain

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM