Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Octanine F 1000 UI pulbere + solvent pentru soluție injectabilă

Factor IX de coagulare 1000 UI · pulbere + solvent pentru soluție injectabilă · injectabil · Octapharma (Ip) Sprl, Belgia

Octanine F 1000 UI conține factor ix de coagulare și face parte din grupa terapeutică „Antihemoragice” (cod ATC B02BD04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Factor IX de coagulare
Concentrație
1000 UI
Formă farmaceutică
Pulbere + solvent pentru soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
B02BD04
Deținătorul APP
Octapharma (Ip) Sprl, Belgia
Fabricant
Octapharma Pharmazeutika Produktionsges M.B.H., Austria
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 7371/2015

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 7371/2015. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 flac. din sticla cu pulb.,cu capacitatea de 30 ml+cutie cu 1flac. din sticla cu 10ml solv.+1dispozitiv pt. reconst. si adm:1 amb. cu echipament pentru adm. i.v.(1 set de transfer,1 set de perfuzare,1 seringa de unica folosinta)2 tamp.alcoo W65356002 7371/2015/01 2 ani PR

Alte prospecte Octanine

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM