Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PR
- ▼ Monitorizare suplimentară
Prospect · informații pentru utilizator
Ojemda 25 mg/ml pulbere pentru suspensie orală
Tovorafenib 25 mg/ml · pulbere pentru suspensie orală · administrare orală · Ipsen Pharma, Franța
Ojemda 25 mg/ml conține tovorafenib și face parte din grupa terapeutică „Antineoplazice” (cod ATC L01EC04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Tovorafenib
- Concentrație
- 25 mg/ml
- Formă farmaceutică
- Pulbere pentru suspensie orală
- Eliberare
- Cu prescripție (PR)
- Cod ATC
- L01EC04
- Deținătorul APP
- Ipsen Pharma, Franța
- Fabricant
- Ipsen Pharma Biotech, Franța
- Ambalaje autorizate
- 1 ambalaj
- Autorizație (APP)
- nr. 2025/2026
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu flac. din sticla incolora de tip III de 30 ml+1 seringa dozatoare orala de 20 ml+1 adaptor pt. flac. | W71919001 | 2025/2026/04 | 3 ani;suspensie orala reconstituita:15 minute | PR |
Alte prospecte Ojemda
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM