Okedi 100 mg pulbere + solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

Risperidonă 100 mg · pulbere + solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită · injectabil · Laboratorios Farmaceuticos Rovi S.A., Spania

Okedi 100 mg conține risperidonă și face parte din grupa terapeutică „Psiholeptice” (cod ATC N05AX08). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Risperidonă
Concentrație: 100 mg
Formă farmaceutică: Pulbere + solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită
Eliberare: Cu prescripție (PRF)
Cod ATC: N05AX08
Deținătorul APP: Laboratorios Farmaceuticos Rovi S.A., Spania
Fabricant: Laboratorios Farmaceuticos Rovi SA, Spania
Ambalaje autorizate: 1 ambalaj
Autorizație (APP): nr. 1621/2022

Preț și compensare

Kit cu 1 seringa preumpluta cu 100 mg pulbere + 1 seringa preumpluta cu 0,490 ml solvent + 2 ace · CIM W68775001

1.192,38 lei

preț maximal de vânzare

Lista	Plătește CNAS	Plătești tu
C1	1.192,38 lei	0,00 lei

Calcul la prețul maximal, cu rețetă compensată. Prețul din farmacie poate fi mai mic. Sursa: nomenclatorul CNAS pentru farmacii, valabil din 01.10.2026.

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Kit cu 1 seringa preumpluta cu 100 mg pulbere + 1 seringa preumpluta cu 0,490 ml solvent + 2 ace	W68775001	1621/2022/01	2 ani	PRF

Alte prospecte Okedi

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Okedi 75 mg pulbere + solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Risperidonă · cu rețetă

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM