Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14470/2022. Descarcă PDF-ul oficial
- ✓ Fără rețetă (OTC)
Prospect · informații pentru utilizator
Okitask 25 mg comprimate filmate
Ketoprofen 25 mg · comprimate filmate · administrare orală · Dompe Farmaceutici S.p.A., Italia
Okitask 25 mg conține ketoprofen și face parte din grupa terapeutică „Antiinflamatoare și antireumatice” (cod ATC M01AE03). Se eliberează fără rețetă.
- Substanță activă (DCI)
- Ketoprofen
- Concentrație
- 25 mg
- Formă farmaceutică
- Comprimate filmate
- Eliberare
- Fără prescripție (OTC)
- Cod ATC
- M01AE03
- Deținătorul APP
- Dompe Farmaceutici S.p.A., Italia
- Fabricant
- Abiogen Pharma S.p.A., Italia
- Ambalaje autorizate
- 8, 10 și 15 comprimate
- Autorizație (APP)
- nr. 14470/2022
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM; prețul vine din ofertele farmaciilor partenere.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare | Preț de la |
|---|---|---|---|---|---|
| Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 8 compr. film. | W69888001 | 14470/2022/01 | 3 ani | OTC | — |
| Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 10 compr. film. | W69888002 | 14470/2022/02 | 3 ani | OTC | — |
| Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 15 compr. film. | W69888003 | 14470/2022/03 | 3 ani | OTC | — |
Alte medicamente cu ketoprofen 25 mg
3 autorizate în România, 3 fără rețetă. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.
-
Ketifexin 25 mg granule pentru soluție orală în plic · Sandoz Pharmaceuticals S.R.L., România · OTC · altă formăfără ofertă online
-
Okitask 25 mg granule drajefiate în plic · Dompe Farmaceutici S.p.A., Italia · OTC · altă formăfără ofertă online
„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu ketoprofen »
Alte prospecte Okitask
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM