Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF

Prospect · informații pentru utilizator

Olanzapina Teva 10 mg comprimate filmate

Olanzapină 10 mg · comprimate filmate · administrare orală · Teva B.V., Țările de Jos

Olanzapina Teva 10 mg conține olanzapină și face parte din grupa terapeutică „Psiholeptice” (cod ATC N05AH03). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Olanzapină
Concentrație
10 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
N05AH03
Deținătorul APP
Teva B.V., Țările de Jos
Fabricant
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company, Ungaria
Autorizație (APP)
nr. 8206/2015

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 8206/2015. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu blist. OPA/Alu/PVC/Al x 7 compr. film. W68186021 8206/2015/01 2 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. elib. unei unitati dozate PA/Al/PVC x 7x1 compr. film. W68186028 8206/2015/08 2 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. elib. unei unitati dozate PA/Al/PVC x 10x1 compr. film. W68186029 8206/2015/09 2 ani PRF
Cutie cu blist. din OPA/Alu/PVC/Al x 10 compr. film. W68186039 8206/2015/19 2 ani PRF
Cutie cu blist. OPA/Alu/PVC/Al x 14 compr. film. W68186022 8206/2015/02 2 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. elib. unei unitati dozate PA/Al/PVC x 14x1 compr. film. W68186030 8206/2015/10 2 ani PRF
Cutie cu blist. OPA/Alu/PVC/Al x 28 compr. film. W68186023 8206/2015/03 2 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. elib. unei unitati dozate PA/Al/PVC x 28x1 compr. film. W68186031 8206/2015/11 2 ani PRF
Cutie cu blist. OPA/Alu/PVC/Al x 30 compr. film. W68186024 8206/2015/04 2 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. elib. unei unitati dozate PA/Al/PVC x 30x1 compr. film. W68186032 8206/2015/12 2 ani PRF
Cutie cu blist. OPA/Alu/PVC/Al x 35 compr. film. W68186025 8206/2015/05 2 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. elib. unei unitati dozate PA/Al/PVC x 35x1 compr. film. W68186033 8206/2015/13 2 ani PRF
Cutie cu blist. OPA/Alu/PVC/Al x 56 compr. film. W68186026 8206/2015/06 2 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. elib. unei unitati dozate PA/Al/PVC x 56x1 compr. film. W68186034 8206/2015/14 2 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. elib. unei unitati dozate PA/Al/PVC x 60x1 compr. film. W68186035 8206/2015/15 2 ani PRF
Cutie cu blist. din OPA/Alu/PVC/Al x 60 compr. film. W68186040 8206/2015/20 2 ani PRF
Cutie cu blist. OPA/Alu/PVC/Al x 70 compr. film. W68186027 8206/2015/07 2 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. elib. unei unitati dozate PA/Al/PVC x 70x1 compr. film. W68186036 8206/2015/16 2 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. elib. unei unitati dozate PA/Al/PVC x 98x1 compr. film. W68186037 8206/2015/17 2 ani PRF
Cutie cu blist. din OPA/Alu/PVC/Al x 98 compr. film. W68186041 8206/2015/21 2 ani PRF
Cutie cu blist. perforate pt. elib. unei unitati dozate PA/Al/PVC x 100x1 compr. film. W68186038 8206/2015/18 2 ani PRF
Cutie cu blist. din OPA/Alu/PVC/Al x 100 compr. film. W68186042 8206/2015/22 2 ani PRF

Olanzapină 10 mg: toți producătorii

7 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu olanzapină »

Alte prospecte Olanzapina

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM