Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Olmetec 20 mg comprimate filmate

Olmesartan medoxomil 20 mg · comprimate filmate · administrare orală · Labormed Pharma S.A., România

Olmetec 20 mg conține olmesartan medoxomil și face parte din grupa terapeutică „Medicamente active pe sistemul renină-angiotensină” (cod ATC C09CA08). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Olmesartan medoxomil
Concentrație
20 mg
Formă farmaceutică
Comprimate filmate
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
C09CA08
Deținătorul APP
Labormed Pharma S.A., România
Fabricant
Daiichi Sankyo Europe GmbH, Germania
Autorizație (APP)
nr. 12685/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 12685/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 1 blist. PA-Al-PVC/Al x 14 compr. film. W67485001 12685/2019/01 3 ani P6L
Cutie cu 2 blist. PA-Al-PVC/Al x 14 compr. film. W67485002 12685/2019/02 3 ani P6L
Cutie cu 4 blist. PA-Al-PVC/Al x 14 compr. film. W67485003 12685/2019/03 3 ani P6L
Cutie cu 7 blist. PA-Al-PVC/Al x 14 compr. film. W67485004 12685/2019/04 3 ani P6L

Olmesartan medoxomil 20 mg: toți producătorii

2 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu olmesartan medoxomil »

Alte prospecte Olmetec

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM