Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · P6L

Prospect · informații pentru utilizator

Omnic Tocas 0,4 mg comprimate cu eliberare prelungită

Tamsulosină 0,4 mg · comprimate cu eliberare prelungită · administrare orală · Astellas Pharma Europe B.V., Olanda

Omnic Tocas 0,4 mg conține tamsulosină și face parte din grupa terapeutică „Medicamente urologice” (cod ATC G04CA02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care nu se reține în farmacie, valabilă 6 luni. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Tamsulosină
Concentrație
0,4 mg
Formă farmaceutică
Comprimate cu eliberare prelungită
Eliberare
Cu prescripție (P6L)
Cod ATC
G04CA02
Deținătorul APP
Astellas Pharma Europe B.V., Olanda
Fabricant
Delpharm Meppel B.V., Olanda
Ambalaje autorizate
30 de comprimate
Autorizație (APP)
nr. 6775/2014

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 6775/2014. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 3 blist. Al/Al x 10 compr. cu elib. prel. W43106001 6775/2014/01 3 ani P6L

Tamsulosină 0,4 mg: toți producătorii

8 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu tamsulosină »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM