Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Omnipaque 240 mg I/ml soluție injectabilă

Iohexol 240 mg I /ml · soluție injectabilă · injectabil · GE Healthcare AS, Norvegia

Omnipaque 240 mg I/ml conține iohexol și face parte din grupa terapeutică „Substanțe de contrast” (cod ATC V08AB02). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Iohexol
Concentrație
240 mg I /ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
V08AB02
Deținătorul APP
GE Healthcare AS, Norvegia
Fabricant
GE Healthcare Ireland Ltd., Irlanda
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 11403/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 11403/2019. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu10 flac. din sticla incolora x 50 ml sol inj. W07800004 11403/2019/01 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere a flac.-se utilizeaza imediat PR

Alte prospecte Omnipaque

Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM