Prospectul este în curs de preluare
Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.
Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial
- Cu prescripție medicală · PRF
Prospect · informații pentru utilizator
Onbrez Breezhaler 300 µg capsule cu pulbere de inhalat
Indacaterol 300 µg · capsule cu pulbere de inhalat · administrare inhalatorie · Novartis Europharm Limited, Irlanda
Onbrez Breezhaler 300 µg conține indacaterol și face parte din grupa terapeutică „Medicamente pentru bolile obstructive ale căilor respiratorii” (cod ATC R03AC18). Se eliberează numai pe bază de rețetă.
Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.
- Substanță activă (DCI)
- Indacaterol
- Concentrație
- 300 µg
- Formă farmaceutică
- Capsule cu pulbere de inhalat
- Eliberare
- Cu prescripție (PRF)
- Cod ATC
- R03AC18
- Deținătorul APP
- Novartis Europharm Limited, Irlanda
- Fabricant
- Novartis Pharma GmbH, Germania
- Ambalaje autorizate
- 10, 30, 60, 90 și 300 de capsule
- Autorizație (APP)
- nr. 593/2009
Ambalaje autorizate în România
Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.
| Ambalaj | Cod CIM | Nr. APP | Valabilitate | Eliberare |
|---|---|---|---|---|
| Cutie cu blist. din PA/Al/PVC x 10 capsule (1 blist. x10)+ un inhalator | W64464001 | 593/2009/06 | 30 luni | PRF |
| Cutie cu blist. din PA/Al/PVC x 30 capsule (1 blist. x10)+ un inhalator | W64464002 | 593/2009/07 | 30 luni | PRF |
| Ambalaj multiplu cu 2 cutii, fiecare continand 30 capsule si un inhalator A | W64464003 | 593/2009/08 | 30 luni | PRF |
| Ambalaj multiplu cu 3 cutii, fiecare continand 30 capsule si un inhalator | W64464004 | 593/2009/09 | 30 luni | PRF |
| Ambalaj multiplu cu 30 cutii, fiecare continand 10 capsule si un inhalator | W64464005 | 593/2009/10 | 30 luni | PRF |
Alte prospecte Onbrez
Alte concentrații și combinații. Atenție: unele conțin și alte substanțe active.
Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM