Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PR

Prospect · informații pentru utilizator

Ondasan 2 mg/ml soluție injectabilă

Ondansetronă 2 mg/ml · soluție injectabilă · injectabil · Bioeel Manufacturing S.R.L., România

Ondasan 2 mg/ml conține ondansetronă și face parte din grupa terapeutică „Antiemetice și antivomitive” (cod ATC A04AA01). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Ondansetronă
Concentrație
2 mg/ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă
Eliberare
Cu prescripție (PR)
Cod ATC
A04AA01
Deținătorul APP
Bioeel Manufacturing S.R.L., România
Fabricant
Bioeel Manufacturing SRL, România
Ambalaje autorizate
1 ambalaj
Autorizație (APP)
nr. 14295/2022

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: prospectul aprobat de ANM pentru APP nr. 14295/2022. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
Cutie cu 5 fiole din sticla incolora, tip I, introduse in suport Al-PVC a cate 2 ml sol. inj. W71215001 14295/2022/01 3 ani - dupa ambalare pt comercializare; dupa prima deschidere a fiolei - a se uitiliza imediat PR

Ondansetronă 2 mg/ml: toți producătorii

6 autorizate în România. Forma farmaceutică poate diferi: întreabă farmacistul înainte să schimbi medicamentul.

„Cel mai avantajos” se calculează doar între medicamente cu aceeași formă și aceeași doză. Între forme diferite arătăm doar prețul pe unitate. Toate medicamentele cu ondansetronă »

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM