Ondexxya 200 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă

Andexanet alfa 200 mg · pulbere pentru soluție perfuzabilă · injectabil · Astra Zeneca AB, Suedia

Ondexxya 200 mg conține andexanet alfa și face parte din grupa terapeutică „Alte produse terapeutice” (cod ATC V03AB38). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală restrictivă (anumite specialități sau spital). Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI): Andexanet alfa
Concentrație: 200 mg
Formă farmaceutică: Pulbere pentru soluție perfuzabilă
Eliberare: Cu prescripție (PR)
Cod ATC: V03AB38
Deținătorul APP: Astra Zeneca AB, Suedia
Fabricant: Alexion Pharma International Operations Unlimited Company, Irlanda
Ambalaje autorizate: 2 ambalaje
Autorizație (APP): nr. 1345/2019

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj	Cod CIM	Nr. APP	Valabilitate	Eliberare
Ambalaj cu 4 flacoane a cate 20 ml x 200 mg pulbere	W68889001	1345/2019/01	flacon nedeschis :3 ani pastrat la 2 °C - 8 °C	PR
Ambalaj cu 5 flacoane a cate 20 ml x 200 mg pulbere	W68889002	1345/2019/02	flacon nedeschis :3 ani pastrat la 2 °C - 8 °C	PR

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM