Farmaro
Meniu ☰
  • Cu prescripție medicală · PRF
  • ▼ Monitorizare suplimentară

Prospect · informații pentru utilizator

Ondibta 100 unitati/ml soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut

Insulină glargină 100unitati/ml · soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut · injectabil · GAN & LEE Pharmaceuticals Europe GmbH, Germania

Ondibta 100 unitati/ml conține insulină glargină și face parte din grupa terapeutică „Medicamente utilizate în diabet” (cod ATC A10AE04). Se eliberează numai pe bază de rețetă.

Cu prescripție medicală care se reține în farmacie. Medicamentele cu rețetă nu se vând online, așa că pe această pagină nu există oferte de la farmacii. Pagina te ajută să înțelegi tratamentul prescris, nu să îl alegi.

Substanță activă (DCI)
Insulină glargină
Concentrație
100unitati/ml
Formă farmaceutică
Soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut
Eliberare
Cu prescripție (PRF)
Cod ATC
A10AE04
Deținătorul APP
GAN & LEE Pharmaceuticals Europe GmbH, Germania
Fabricant
Sandoz GmbH, Austria
Ambalaje autorizate
3 ambalaje
Autorizație (APP)
nr. 2000/2026

Prospectul este în curs de preluare

Textul prospectului se preia automat din sursa oficială și apare aici în curând.

Sursa: informațiile despre produs publicate de EMA. Descarcă PDF-ul oficial

Ambalaje autorizate în România

Din Nomenclatorul ANM. Fiecare ambalaj are propriul cod CIM.

Ambalaj Cod CIM Nr. APP Valabilitate Eliberare
1 stilou injector (pen) a 3 ml sol. W72086001 2000/2026/01 3 ani PRF
5 stilouri injectoare (pen-uri) a câte 3 ml sol. W72086002 2000/2026/02 3 ani PRF
Ambalaj multiplu cu 10 (2 x 5) stilouri injectoare (pen-uri) a câte 3 ml sol W72086003 2000/2026/03 3 ani PRF

Informațiile provin din prospectele aprobate de ANM (și, pentru medicamentele autorizate centralizat, de Agenția Europeană a Medicamentului) și sunt afișate fără modificări. Nu înlocuiesc sfatul medicului sau al farmacistului: citește prospectul înainte de utilizare. Nomenclatorul ANM a fost actualizat la 21.10.2026; verificat de Farmaro la 21.10.2026. Raportează o reacție adversă la ANM